Источник фото: архив семьи
У младшей девочки редкое генетическое заболевание.
Детям из семьи Кубышкиных необходимо лечение и обследование в московской клинике. На поездку из Циолковского до столицы требуется около 90 тысяч рублей.
Как пишет газета «Зейские огни», с 6 лет младшую девочку, Алину Кубышкину, водили к врачам из-за проблем с пищеварением.
Врачи поставили ей диагноз – муковисцидоз. При этом заболевании поражаются железы внутренней секреции и нарушается работа органов дыхания или желудочно-кишечного тракта.
Каждые полгода семья ездит в Москву, где Алина проходит обследования и получает дорогое лечение. Дома её тоже лечат специальными препаратами. Сейчас девочке уже 9 лет.
На данный момент у ребёнка не работает поджелудочная, есть ещё поражение лёгких, которые могут отказать в любой момент: Алина употребляет много лекарств, чтобы жить, – рассказала Ирина, мама девочки.
На обследование в Москву ехать нужно не только маленькой Алине. Врачи рекомендуют проверить на редкое генетическое заболевание её 16-летнюю сестру Дарью и 11-летнего брата Максима.
Уже 1 сентября всю семью Кубышкиных будут ждать в столице – в Российской детской клинической больнице. К сожалению, у Ирины и её супруга нет возможности оплатить перелёт. Муж не работает, заботится о ребёнке-инвалиде. Сама Ирина работает уборщиком служебных помещений в МЧС.
На данный момент из необходимых для перелёта 90 тысяч семья собрала только 22 тысячи рублей. Ирина просит помощи у всех неравнодушных амурчан. Для Кубышкиных важна любая сумма, перевести можно по номеру телефона: 8-914-385-33-03 (карта Сбербанка).
Напомним о том, как амурчане в рекордно быстрые сроки закрыли сбор на пересадку лёгких маленькому Лёше. Как писал портал 2×2.su, в России такие операции не делают, поэтому пришлось организовывать вылет в Индию. Сумма на лечение составляла 570 000 $.
Подготовила Татьяна Василенко
Автор: Информационная служба портала 2×2.su
Источник новости: 2×2.su