Детям, больным детским церебральным параличом, можно лишь частично пройти курс реабилитации в Амурской области. Жительница Благовещенска Татьяна Андриянова уже 19 лет воспитывает дочь, больную ДЦП. Каждый курс для своего ребенка женщина организует за собственный счет за пределами Приамурья. В ближайшее время Андрияновых ждет поездка на лечение в Тулу.
Даше 19 лет. Она обычный ребенок, живущий в обычной семье. Вот только свой первый шаг она сделала в московской больнице всего год назад. Тогда ей стоя аплодировал весь медперсонал. «Я потеряла очень много времени. Все надеялась, что у нас в Благовещенске появятся специализированные центры. Но я так понимаю, что это не при жизни моего ребенка, а я не могу ждать. Когда мы вырвались в специализированную московскую больницу, оказалось, что таких детей лечат. Дашу лечить с 13 лет. А нужно было лечить с первого месяца жизни», – говорит Татьяна. С начала лечения прошло уже шесть лет бесконечных поездок, операций, курсов реабилитации. У Даши своя программа. Вопреки всем прогнозам девушка развивается и делает успехи. Каждый шаг для нее – это маленькая победа. «Ноги не слушаются», – жалуется Даша, но мама подбадривает ее: «Давай, давай, не бойся. Ты у меня сама ходишь». Даше нравится гулять по аллее, особенно вечером – зажигаются яркие огоньки.
Татьяна Андриянова верит, что первые шаги – это только начало. Если ребенок встал, обратно в инвалидную коляску уже не сядет. С такой силой воли, как у Даши, этого просто не может быть. Да и мама всегда поможет.
Каждый день несет Даше новое испытание. Еще пару лет назад девушка и мечтать не могла о том, чтобы самостоятельно подняться по лестнице. А сейчас, поднимаясь по лестнице, Даша считает ступеньки по-японски: «Ич, ни, сан». Семье Андрияновых помогает новый друг Харо. Когда-то его дед отдал участок земли под строительство дома для инвалидов. Харо уже связался с друзьями в Японии – для Даши возможен вариант реабилитации в стране восходящего солнца. Пока вопрос не решен.
А пока Даша сидит за столом и собирает по кусочкам картину с зáмком. Через две недели Дашу ждут в Туле на операцию. После операции нужно ехать в санаторий в Анапу на реабилитацию. Путевку Татьяна купила за свои деньги. Те путевки, которые предлагали в фонде социального страхования, не подошли по срокам. А Даше необходимо комплексное лечение. «Инвалиду путевка дается как награда. И инвалид должен все бросить и ехать. И потом, обеспечивается только железнодорожным транспортом. И там не предполагается, что после 21 дня пребывания в санатории можно еще уехать в больницу», – перечисляет Татьяна.
В государственных органах не удалось получить путевку на перелет. Своих средств семье хватит на авиабилеты только в одну сторону. Но Андрияновы не намерены останавливаться на полпути. В 2007 году им помогло обращение к президенту. И в этот раз что-нибудь получится, уверена Татьяна. Ведь Даша уже многому научилась.
С детьми инвалидами работают сразу несколько структур – здравоохранение, социальная защита и фонд социального страхования. На учете в амурском отделении фонда социального страхования стоят около 2 000 детей-инвалидов. Для каждого в органах медико-социальной экспертизы составляют индивидуальную программу реабилитации. И уже в соответствии с этим выделяется помощь. Фонд социального страхования обеспечивает инвалидов путевками на санаторно-курортное лечение, техническими средствами реабилитации и протезно-ортопедическими изделиями. В 2008 году за путевками в санатории в фонд социального страхования обратились около 400 детей. Больше 300 из них получили путевки. «Начиная с 2005 года по сегодняшний день, за обеспечением различными видами санаторной помощи в фонд обратились 1752 ребенка-инвалида. За этот период большая часть детей обеспечена санаторной помощью», – комментирует Наталья Безродных, начальник отдела амурского отделения фонда социального страхования.
Источник новости: http://www.amur.info/news/2008/11/05/3.html