Ведущий — Александр Ярошенко:
Добрый вечер! Несколько месяцев назад родители детей, болеющих онкологическими заболеваниями, начитавшись до рези в глазах нашу родную Конституцию, где всё гарантировано, социально и бесплатно, в том числе и наше лечение, решили создать общественный фонд, который называется «Мы рядом». Его цель – помочь детям, болеющим страшным заболеванием, который называется «рак».
Сегодня свои простые вопросы я задам председателю этого фонда Ольге ПОКАЧАЛОВОЙ и заведующей отделением детской онкогематологии областной больницы Татьяне ПУШКАРЁВОЙ.
– Сколько времени прошло, как вы отрыли этот фонд?
– О. П.: Наш фонд начал работу с марта месяца. За это время мы успели много чего достичь.
– Правда? За четыре месяца уже есть первые результаты?
– О. П.: Да. Мы помогаем отделению. Закупили стерилизаторы воздуха –такие приборы, при которых происходит стерилизация в присутствии детей, ребёнок не выходит из палаты. Мы установили их во всех палатах. Купили также инвалидную коляску. В отделении есть такие детки, которые не могут ходить, поэтому нужна коляска. Установили аппарат для установки воды и оплачиваем полностью воду для отделения.
– Татьяна Ивановна, назовите сегодня три самых необходимых момента, которые нужны детской областной онкогематологии. Может быть, у вас их тридцать три, но вот три самых насущных? Что нужно?
– Т. П.: Первое, с чем столкнулись и мы, и фонд, который уже прочувствовал, что это и тратно, и очень важно, так это обеспечение транспортировки больных детей, нуждающихся в лечении в Москве. Государством так определено, что оплачивается только поезд, купе. Это дороже, чем на самолёт, но, тем не менее, билет на самолёт купить невозможно. Для наших детей транспортировка поездом – трагедия. Это шесть дней пути, это контакты, когда у них иммунитет ноль, когда каждый день на счету.
– Время работает против.
– Т. П.: Время работает на руку болезни и против этого бедного ребёнка. Но, к сожалению, мы очень далеко и таковы законы нашей Российской Федерации.
– Понятно. Законодатели живут немного в другом измерении. А второй момент?
– Т. П.: Это, конечно, улучшение материально-технической базы нашего отделения. Я говорю про отделение, потому что это мне близко.
Третье – это лекарственное обеспечение наших детей. Если в отделении мы ещё работаем и работаем хорошо, наступает момент, когда ребёнок выписывается и дальше начинаются маленькие проблемки. Потому что, во-первых, нужно дальше лечить ребёнка амбулаторно. И, во-вторых, на нашем лечении они набираются другой сопутствующей патологии, которая требует лечения, иначе качество жизни ребёнка страдает.
– Это всё очень затратно?
– Т. П.: Это затратно. Какие-то препараты не входят в территориальную программу, тогда они, дети, не могут бесплатно лечиться.
Фонд уже проявил себя, большое им спасибо, они помогают нашим детям, отделению помогают.
– Ольга, вы все сами пережили в жизни такую трагедию. У вас, кто в этом фонде завязан, так сказать, у всех дети больны онкологией, поэтому вы, как никто другой, понимаете проблему. Трудно просить сегодня? Всё нужно ножками выхаживать, смотреть в глаза, объяснять, убеждать? Вообще, по-моему, просить всегда трудно. Или ради больных детей нетрудно?
– О. П.: Ради больных, конечно, нетрудно. Мы знали, для чего мы это делаем, что нам придётся это делать. В принципе те люди, к которым мы обращаемся, практически единицы нам отказывают, а в основном все идут нам навстречу, помогают.
– Слово «пиар» неуместно в этом вопросе, поэтому я абсолютно с чистой совестью спрошу: «Кто вам помогает? Кто помог за это время?»
– О. П.: Наш постоянный спонсор – агентство недвижимости «Империя», Симоненко Александр Сергеевич. Ещё много есть спонсоров, есть частные люди, которые приносят нам ежемесячные пожертвования. Сейчас мы обратились в «Трансаэро» с просьбой, чтобы они выделили нам бесплатные билеты для перевозки наших детей, отправки их в Москву. Я думаю, будет положительный результат. Есть и такие спонсоры, которые не хотят афишировать, но тоже нам хорошо помогают.
– Что ещё самое необходимое есть для фонда? Может, какому-то ребёнку конкретному нужно помочь прямо сейчас?
– О. П.: Сейчас мы отправляем девочку в Москву, оплачиваем проживание. А вернуться назад у мамы не хватает средств купить билет. Если найдутся такие люди, которые хотели бы помочь и оплатить дорогу, мы с удовольствием их примем.
– Может, какому-то ребёнку нужна какая-то помощь?
– Т. П.: Вы знаете, мы недавно столкнулись с этой проблемой. Есть ребёнок, ему 15 лет, мальчишка, спортсмен. У него онкология, когда поражаются кости конечностей. Есть два пути. Первый – это ампутация. Это трагедия, ведь ребёнок находится в начале жизни. Второй путь – это эндопротезирование, когда вместо убранной кости ставят металлический протез. Он стоит дорого. Родителей этого ребёнка я ни разу не видела, им занимается бабушка. Я так думаю, что это будет очень и очень большим вопросом, если родители не найдут денег. Но родителей нет.
– Раз приходит бабушка, то понятно, что родителей нет.
– Т. П.: Да. Этот протез, к сожалению, пока покупается родителями.
– Сколько он стоит?
– Т. П.: Я могу только ориентировочную сумму назвать.
– Примерно?
– Т. П.: Двести тысяч рублей стоит протез. И опять же отправка ребёнка в Москву, там какое-то проживание. Это всё тратно.
– Грубо говоря, чтобы 15-летний пацан по этой земле походил ногами, тысяч триста, наверное, нужно? Вот так, по мелочи.
– Т. П.: Да. Эта проблема возникла буквально вот-вот. То есть мы буквально на днях познакомились с этим парнишкой. Он боец, он герой, он знает, чем болен. И он сказал, что у него есть только один шанс – бороться.
– Вариантов нет?
– Т. П.: Да.
– Сколько в области сегодня детей, больных онкологическими заболеваниями?
– Т. П.: Те, которые заболели, лечатся?
– Сколько всего больных?
– Т. П.: Порядка 70 человек.
– Сколько в 2010 году выявлено новых?
– Т. П.: 12 новых случаев.
– Специфика онкологии такова, что, наверное, больному ребёнку, хоть раз, каждому, но нужно съездить в специализированные клиники в Москве или Санкт-Петербурге? Или необязательно?
– Т. П.: Необязательно. Но есть такие дети, которым нужно съездить и не раз. Потому что медицинские технологии центра, конечно, отличаются от наших. Говорю «конечно» потому, что там и частота случаев больше. Если сказать русским языком, там набита рука на какие-то операции. У нас их единицы.
– Там поток, конвейер, годами и десятилетиями.
– Т. П.: Да, опыт. Вот девочка, про которую говорила Ольга, едет в Москву в четвёртый раз. Четвёртый раз самолёт. Спонсор – «Покровский рудник» – я знаю, помогал им. Предприниматели «Амурской ярмарки» подарили им проезд туда и обратно перед Новым годом. Большое им спасибо.
Есть добрые люди, есть отзывчивые люди. Хотелось бы, чтобы было больше таких людей. Потому что фонд сам по себе не имеет производства, которое бы какую-то прибыль приносило. Это благотворительность, это понимание добрых людей. Фонд заявил о себе. Действительно, помощь неоценимая. И уже сейчас мы не знаем, как мы раньше жили без фонда. И родители спешат на помощь абсолютно на общественных началах. Заболел ребёнок, у мамы стресс. Кто помогает, кто психологами работает? Фонд.
– Ольга, у всех семья, дети, работа. Где силы берёте, чтобы ходить, просить, звонить?
– О. П.: Мы, девочки, с которыми мы работаем, поддерживаем друг друга. И когда к нам поступают звонки, звонят мамы с просьбой о помощи, мы не можем отказать, потому что сами через всё это прошли. Знаем, что это такое. Кто, если не мы, им поможет. Отсюда, наверное, и силы. Когда видишь вот эти благодарные глаза, слышишь благодарные слова, хочется ещё что-то доброе сделать.
– Действительно, кто, если не мы.
Рак не заразен. Это уже, наверное, медицинская аксиома. Мы порой просто боимся заразиться чужим горем, а оно тоже не заразно. Его можно и нужно разделить.
Я желаю всем добра, здоровья. Берегите себя. Собрать миллионы можно даже мелочью, главное – чтобы мы только хотели.
Всего вам самого доброго!
Источник новости: http://www.amur.info/easy/2010/08/24/1703.html